視網(wǎng)膜遺傳病,這是一類發(fā)生在人眼視網(wǎng)膜上的難治、難愈的疾病。
截止2018年5月,醫(yī)學(xué)研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了298種遺傳性視網(wǎng)膜疾病的致病基因,其中261種已完成功能鑒定。
臨床實驗結(jié)果證實,只要在隱性遺傳性視網(wǎng)膜疾病中,通過基因療法補充缺失的功能蛋白,就可以恢復(fù)原細(xì)胞相關(guān)蛋白的生理功能。
基于基因治療的較好效果和良好前景,去年(2017年)12月份美國FDA已批準(zhǔn)視網(wǎng)膜遺傳病真正的基因治療藥物L(fēng)uxturna(用于治療雷柏氏先天性黑蒙2型)進(jìn)入商業(yè)治療,在國際上引發(fā)巨大反響。
近年來視網(wǎng)膜遺傳病基因治療的迅猛發(fā)展,對數(shù)百萬患有遺傳性疾病但治療受限的患者而言無疑是福音。
“想要基因治療,首先要找到關(guān)鍵的致病性基因突變。通過基因檢測,檢查出疾病是由哪個基因突變造成的,這時候眼科醫(yī)生才能評斷:這種病目前能不能治,什么時候能治,你目前眼睛的狀況治療以后效果如何。”廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授說到。
應(yīng)對疾病,須盡早,到醫(yī)院接受基因檢測!
龐繼景教授出診時間:每周三上午
咨詢熱線:0592-21112111