牽牛花綜合征(Morning Glory Syndrome)是一種較罕見的非典型和不能分類的視神經(jīng)乳頭的先天性發(fā)育異常,其確切病因尚不清楚,一般認(rèn)為無遺傳傾向。
因其眼底表現(xiàn)酷似盛開的牽?;ǎ?970 年Kindler首先將其命名為牽?;ňC合征。
病例要點
本病多為單眼發(fā)病,罕見雙眼,多數(shù)患者視力明顯減弱。
本病可合并殘存性玻璃體增生癥、先天性白內(nèi)障、小眼球、視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜缺損、晶狀體和鞏膜缺損等,還可伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)和正中顱面部異常,如腦膨出、神經(jīng)垂體異位等。
影像學(xué)表現(xiàn)為:
視盤凹陷:呈火山口樣,異常主要局限在視盤是牽?;ňC合征重要的影像特征;
視盤缺如:視盤部位的眼球壁變薄,并沿著視神經(jīng)方向向后突出;
視盤增大:明顯者呈“漏斗樣”向后突出,突出部位為長T1、長T2信號,與玻璃體信號類似;
視盤缺如及眼球后視神經(jīng)缺如并伴有眼球后囊腫形成;
眼球前后徑明顯減小,呈橢圓形,伴先天性白內(nèi)障(玻璃體密度增高、且不均勻)、視網(wǎng)膜剝離(視盤邊緣弧形或半月形高密度影,末端止于視盤)、晶狀體發(fā)育不良(形態(tài)不規(guī)則、發(fā)育小,并向內(nèi)側(cè)移位,前房明顯變?。?。