日前，2017中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)臨床用藥評(píng)價(jià)委員會(huì)年會(huì)福建衛(wèi)星會(huì)暨“藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)班”在廈門閉幕。據(jù)悉，此次培訓(xùn)班為廈門大學(xué)附屬廈門眼科中心、廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院及福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門市中醫(yī)院3家三甲醫(yī)院聯(lián)合承辦。
 

 

　　此次培訓(xùn)班共500余名學(xué)員參加了培訓(xùn)，其中包括廈門市和福建省其他地區(qū)及部分外省三甲醫(yī)院的醫(yī)護(hù)人員。福建省食品藥品監(jiān)督管理局、廈門市衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)及各主辦單位的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)到會(huì)并發(fā)表了重要講話。
 

 

　　GCP（Good Clinical Practice），是規(guī)范藥物臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。通過規(guī)范藥物臨床試驗(yàn)過程，保護(hù)受試者的權(quán)益，保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)可靠，為新藥的上市提供依據(jù)。

 

　　體現(xiàn)到臨床診療中，通過GCP的規(guī)范來開展臨床研究，通過研究藥物與人體相互作用規(guī)律，可以促進(jìn)醫(yī)藥結(jié)合、基礎(chǔ)與臨床結(jié)合、指導(dǎo)臨床合理用藥，臨床提供臨床藥理學(xué)技術(shù)支持，從而提高臨床治療水平。

 

　　體現(xiàn)到臨床科研中，通過GCP的原則與臨床診療和科研相結(jié)合，建立既符合國家規(guī)范，又符合臨床實(shí)際的質(zhì)量管理及控制體制，全面提高各項(xiàng)臨床研究的質(zhì)量。從而通過循證醫(yī)學(xué)，進(jìn)一步促進(jìn)臨床診療能力的提高。
 

 

　　作為廈門市通過國家GCP認(rèn)證的眼科?？漆t(yī)院，廈門眼科中心不僅是承辦方之一，且派出醫(yī)生參加此次高水準(zhǔn)的培訓(xùn)班，展現(xiàn)出眼科中心對(duì)于GCP人才培養(yǎng)的熱情以及打造高水平藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的決心，在促進(jìn)眼科新藥研發(fā)、提升藥品的質(zhì)量的同時(shí)，無疑將進(jìn)一步提升廈門眼科中心的整體科研實(shí)力。
 

 

　　此次培訓(xùn)還邀請(qǐng)了四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學(xué)一附院、南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬江蘇省中醫(yī)院、青島大學(xué)附屬醫(yī)院、湖南中醫(yī)藥大學(xué)一附院的多位國內(nèi)知名專家授課。授課內(nèi)容涵括了藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)、倫理委員會(huì)審查、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理、制度與SOP制定、臨床研究方案設(shè)計(jì)、用藥評(píng)價(jià)、藥物管理等各個(gè)方面。培訓(xùn)結(jié)束后，全體學(xué)員參加了考試，考試合格者頒發(fā)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)證書。
 

 

　　本次培訓(xùn)班為廣大臨床醫(yī)護(hù)人員提供了一個(gè)深入學(xué)習(xí)GCP的良好平臺(tái)。其成功舉辦對(duì)廣大醫(yī)務(wù)人員更好地理解并執(zhí)行國家對(duì)藥物臨床試驗(yàn)的規(guī)范要求，開拓臨床研究思路、提升研究水平，確保藥物臨床試驗(yàn)研究結(jié)果的科學(xué)性、可靠性和規(guī)范性，有十分重要的指導(dǎo)和促進(jìn)意義。